Cari amici, giovedì 13-10 hanno dato una notizia al Tg3 Lombardia riguardante una sperimentazione di una nuova "terapia biologica" per la cura dei tumori presso l`Ist.dei tumori di Milano. Il medico intervistato ha detto che si tratta di sostanze che aggrediscono le cellule maligne senza danneggiare quelle sane e che ha ottenuto buoni risultati. Nel filmato hanno inquadrato una lista coi nomi delle sostanze usate(sigle tipo Som 230)camuffandole, a mio avviso, per non farle riconoscere.

Allora ci sono arrivati anche loro a tentare di combattere la malattia, salvaguardando le cellule sane? Meglio tardi che mai.....però il prof. Di Bella li ha bruciati sul tempo di qualche "decennio"!!

Un saluto a tutti.  Maurizio

Buongiorno a tutti,
stavo riflettendo sull`utilità che avrebbe il portare alla luce tutto quel mondo sommerso di casi di persone che con il MDB si sono curate o si stanno curando.

Se pensate che parlando casualmente con il mio parroco mi ha raccontato che suo fratello si è curato completamente con il MDB, l`infermiere di fiducia che ci segue mi ha detto che la sera è occupatissimo a somministrare la somatostatina in parecchi pazienti, un farmacista mi ha riferito che ordina regolarmente i farmaci per i suoi clienti in cura. A questo punto ho capito che il fenomeno ha una portata enorme ma purtroppo sconosciuta.
Senza entrare nel merito dell`ostracismo praticato da una certa classe medica e dai mass-media, credo che sarebbe importante istituire una sorta di registro, di censimento. In questo mondo comandato dalle statistiche si avrebbe senz`altro un`arma (che brutta parola!) in più.

Io non so come ciò sia realizzabile, credo che sarebbe necessaria quanto meno la sensibilizzazione e la collaborazione dei pazienti, dei medici che applicano il MDB e delle associazioni.

Adriano

Salve a tutti sono Simona e sono rimasta davvero colpita da quanto scritto da Lina.

Concordo su tutta la linea, ma soprattutto concordo col fatto che tutti dobbiamo molto a Luigi, Giuseppe ed Adolfo Di Bella.

Su un altro punto mi trovo in perfetta comunione con Lina: l`importanza di parlare ed urlare la nostra esperienza. Per crescere insieme in questo doloroso cammino ci servono le cose buone e quelle meno buone. Ci servono i guariti ed i morti. Ci serve avere il coraggio di accettare una morte degna ed anche solo per questo essere grati.

Non dobbiamo difendere la MdB solo se avremo la possibilità di salvarci, ma dobbiamo difenderla perchè ci ha donato vita, amore e speranza.

Anche a mia suocera avevano dato pochi mesi di vita, ed ha vissuto quasi un anno. Non sempre ha seguito con scrupolo la terapia (per motivi caratteriali e problemi dovuti all`età) ma io mi sento comunque di ringraziare per il dono della vita che mi è stato comunque fatto.

Una vita che è stata per molti mesi VERA vita (come dici tu giustamente) e di questo prima di tutto devo ringraziare.

Io penso che la MdB debba essere vista come la più valida terapia nella cura del tumore. Ovviamente ci sono patologie che presentano molte incognite e, pertanto, diventa difficile pensare ad una guarigione, ma è già importante (ed è già un gran risultato) essere vivi ed in buone condizioni.

Per questo difendiamo a PRESCINDERE la terapia del Prof. Luigi di Bella, di Giuseppe e di Adolfo.

Difendiamola perchè difende la dignità dell`essere umano ed il suo diritto alla salute.

Un saluto

Simona

Trascriviamo questa lettera consegnataci da Lina P. (alla quale è dedicata una `discussione` di questo sito), in quanto la signora non possiede un computer. Abbiamo avuto modo di incontrarla ieri e visitare il luogo dove vive. La rispetto e stimo troppo per diffondermi in descrizioni: dirò solo che ho provato, da una parte, vergogna per la mia non ricca, ma almeno decorosa condizione economica; dall`altra orgoglio perché nel mio paese vivono persone con il suo coraggio, la sua dignità, la sua lucidità di giudizio. Se non fossimo stati maturati da una lunga esperienza, assai dura, probabilmente i nostri commenti avrebbero toccato corde troppo aspre o acute: perfettamente accordate alla gravità degli eventi, ma inutili. Non è in rabbia che deve convertirsi l`indignazione, ma in ragionata attivazione solidale. Come dice Lina, occorre far sentire la propria voce, che prima o poi farà vibrare l`aria, anche se ovattata da una campana di vetro da zelanti scaccini sonori. Torna alla mente quanto raccontatomi da un giornalista di talento, che lavora presso un importante quotidiano nazionale. Quando, all`inizio del 1999, intendeva pubblicare una sua inchiesta sulle numerose anomalie della `sperimentazione`, basate su impeccabile documentazione, il direttore della testata, senza nemmeno voler prendere visione del materiale prodotto e giudicare se fosse attendibile o meno, gli disse testualmente: `Caro G., ma perché non ci andiamo a prendere un caffè e lasci perdere questa storia?`. Oggi  a G., nonostante il suo valore professionale, sono affidati di rado servizi da prima pagina.
A.D.B.

Molto eloquente questo trafiletto apparso su un settimanale di programmi tv e tratto, a sua volta, da "Viversani":

"IPOFISI - Un aiuto da un nuovo farmaco"
"Il medicinale è nato `copiando` una sostanza naturale molto importante: la somatostatina, un ormone prodotto dall`ipotalamo (nel cervello) che regola le funzioni dell`ipofisi. Il farmaco, che per ora è identificato con la sigla Som 230, è ancora in fase sperimentale, ma sembra dare buoni risultati per l`acromegalia, una malattia provocata da una produzione eccessiva dell`ormone della crescita (Gh), prodotto dall`ipofisi, che si manifesta con crescita eccessiva di arti e organi. Si è arrivati a realizzare il medicinale, che sembra avere un ruolo positivo anche nei confronti di alcuni tipi di tumori, grazie a uno studio al quale hanno partecipato 30 istituti europei, tra cui l`ospedale Molinette di Torino".

                                         *   *   *

Ma questa è una scoperta da Nobel, mica come quelle fasulle del Prof. Di Bella! Qualcuno potrebbe dire che questa è una bufala con tutti i santi crismi. Ma non siamo maligni, cerchiamo di indagare.
Tanto per cominciare, la somatostatina, nelle specialità contemplate dal prontuario farmaceutico, reca tra le indicazioni elitarie proprio l`acromegalia (il gigantismo, per dirla con la nostra povera ed ascientifica terminologia....): e questo da parecchi, parecchi anni.
La sigla Som 230, mi richiama la discussione postata di recente ("Il circo degli impostori", del 23/9) dove si ironizzava circa l`uso di astrali sigle per nascondere la somatostatina: puntuale il riscontro. Ricordatevelo bene, cari pazienti: voi vi state curando non con la somatostatina, ma con la Som 230! Credo sia lecito chiedersi chi abbia finanziato questa pioneristica ricerca, che, tenuto conto del fatto che per una scoperta simile non ci volevano meno di trenta istituti europei, deve esser costata tanto.
Ma se scoperta non è, come non lo sarebbe scoprire che a mettere un dito sul fuoco ci si scotta, sarà pure lecito chiedere se il finanziamento è stato anche pubblico: nel qual caso riguarderebbe tutti noi. Sarebbe spiacevole. In tale ipotesi, un PM "tosto" potrebbe anche ravvisare gli estremi di diversi reati (truffa, falso ideologico ecc.) e decidere di andare a fondo. Nessun Pm legge queste righe, per saperci dire se siamo in errore o vediamo la situazione in modo corretto?
Però rimugino sul significato di quella sigla misteriosa: Som 230! Som può significare tante cose, può essere l`iniziale di tanti sostantivi; poi c`è anche il 230...allora si potrebbe trattare di 230...som, sempre che riusciamo a trovare un sostantivo sullo Zingarelli. Lascio al lettore l`impegno dell`indagine.

Caro Adriano,
anzitutto, se è d`accordo, aboliamo i "sig. - Dr." e simili: mi chiami Adolfo ed io la chiamerò, con rispettosa amicizia, Adriano. Se cerchiamo di costituire una comunità, genuina, attiva, non è un vezzo chiamarci per nome e senza formalismi, ma un segno di una solidarietà sentita e praticata. La sua esperienza indiretta si presta a lunghe riflessioni che chi legge non mancherà di fare. Nella penultima discussione postata ("E` MORTO DOPO LUNGA MALATTIA`) avevo cercato di porre l`accento su questo salmodiare di statistiche, a mio parere assai scorretto: un amico mi ha detto che forse l`intervento era un po` "pesante", ma sinceramente non concordo con l`opinione: dire la verità, senza generalizzare, ma anche senza pavide reticenze, mi sembra un dovere morale categorico.  Mi farà cosa assai gradita se potrà riservatamente contattarmi all`indirizzo e-mail info@dibellainsieme.org per i particolari accennati: servirà per evitare che eventuali disavventure si ripetano con altre persone che soffrono.

Cara Barbara,
L`abbraccione...te lo dò subito, prima di iniziare. Debbo ringraziarti per la gioia che provo nel pensare a te, restituita alla salute, alla vita ed alla serenità della tua famigliola. L`episodio del S. Orsola non lo conoscevo, ma occorre comunque mantenersi alla presunzione dell`innocenza, visto che essere indagati non significa automaticamente essere colpevoli. Come hai detto tu, ci sono tante persone buone e caritatevoli che in perfetta buona fede raccolgono fondi `per la ricerca`: che siano poi bene impiegati secondo la destinazione per la quale sono dati, è un altro discorso. Proprio oggi giunge la notizia che a qui a Modena, "l`assessora" agli "Affari generali, decentramento, politiche per la salute, pari opportunità", sicuramente con un`intenzione sentita e partecipata, avvisa che la Ghirlandina si colorerà di rosa dal 12 al 22 ottobre per "ricordare a tutte le donne l`importanza di partecipare ai programmi di screening dei tumori femminili", in occasione della Settimana Europea contro il cancro, dedicata quest`anno ai tumori femminili. Sarà. Ma non può non rattristarmi il pensiero che, con la sola energia elettrica che sarà consumata con l`occasione, si potrebbe aiutare più di una persona che, abbandonata a sè stessa dalle pubbliche strutture, fatica a comprarsi i farmaci per curarsi: come la nostra cara Lina.

Un caro saluto a tutti

Ieri sera la notizia che mi aspettavo già da tempo:

Sono stati indagati 40 medici del S`Orsola perchè utilizzavano i soldi della ricerca, per fare le ferie..viaggi per tutti, anche gli amici e le loro famiglie!

Allora mi viene da pensare a mia suocera, e ad alcune nostre amiche, che con devozione rinunciano a qualche loro week end per organizzare la raccolta dei fondi per la ricerca.. e al mio rifiuto a partecipare..

Questa gente è la vergogna di tutte quelle persone che credono nei propri veri ideali.. gente che si prodiga per aiutare il prossimo (questa la motivazione con la quale vengono ingaggiati) e così viene ripagato..

Ci sarebbe da dire di più sulla questione della raccolta di questi fondi.. 

Ma che mondo è?

Barbara

PER MILO.

Carissima, ho letto il tuo intervento ed eccomi qua, pronta a darti quella testimonianza che cerchi e un abbraccio grande per manifestarti tutto il mio appoggio.

Il mio percorso è cominciato due anni fa, un linfoma di hodgkin, ho (purtroppo) fatto cicli di chemio, dopo pochi mesi dalla fine di quella cura ero già recidiva.. mi volevano "rivoltare come un calzino" proponendomi un trapianto di cellule + chemio, e io che già non avevo creduto a quel tipo di cura, ho rifiutato, e finalmente qualcuno si è degnato di farmi sapere che Di Bella, la sua cura, esisteva ancora!! Avessi mai potuto tornare indietro! Ma meglio guardare avanti ora.. che è un anno che faccio la cura e sto alla grande, come te sono tornata a lavorare subito, a occuparmi delle mie figlie piccine, senza dolori.. ora, unisci alla cura molto ottimismo, cancella se puoi dubbi e paure (non è facile lo so bene..) e stai certa che comincia per te la risalita! e` ora di tornare a vivere serenamente.

Come mi dice Adolfo "un abbraccione"

Barbara

Buongiorno a tutti,
ho cominciato da una decina di giorni a frequentare, intervenendo quando possibile, questo importante blog.
Ho ritenuto importante partecipare non per "farmi leggere" o per farmi apprezzare per i contenuti che, il più delle volte, possono risultare banali e retorici.

Il mio intento principale è quello di affermare che ci sono anch`io, che sto vivendo molto da vicino il dramma della malattia anche se non in prima persona.
Penso e spero che possa essere utile raccontare brevemente il mio/nostro percorso e la situazione attuale. Per motivi legati alla privacy, non userò riferimenti personali e mi limiterò all`elencazione dei fatti.
Non vogliatemene per questo.

A F. un anno fa, dopo l`asportazione di un testicolo, è stato diagnosticato un seminoma tipico. A parere dei medici tale asportazione avrebbe garantito un margine di guarigione del 90% e sarebbe stato sufficiente monitorare periodicamente mediante TAC la situazione (la chiamano "vigile attesa").

Dopo la prima TAC la tragedia. Il seminoma si sta allargando e, purtroppo, F. rientra in quel 10% di casi a cui l`intervento chirurgico non è bastato.

Veniamo comunque tranquilizzati. La chemioterapia a base di cisplatino dà ottimi risultati, statistiche alla mano cura il 95% dei pazienti, ci viene detto. A fronte di una così accecante evidenza accettiamo di sottoporre F. alla terapia. Vengono prescritti 3 cicli di chemio, sufficienti a debellare il male.

Putroppo o, col senno di poi per fortuna, al terzo ciclo F. comincia a presentare degli herpes zoster che non consentono di continuare, sintomo comunque di un`enorme indebolimento del sistema immunitario. In ogni caso, la somministrazione dovrebbe essere stata sufficiente, se non altro, a ridurre notevolmente le dimensioni del seminoma.

F. viene sottoposto ad una nuova TAC. Niente da fare, la chemioterapia non è servita a nulla! Il seminoma è sempre là e non si è neppure ridotto! Veniamo liquidati con un arrivederci in attesa della comparsa di nuovi sintomi e dolori. Avremmo dovuto soltanto aspettare che la situazione degenerasse.

Nella disperazione più totale, a me e a mia moglie risuonarono nella mente le parole di Beppe Grillo che, durante uno spettacolo a cui assistemmo anni prima, manifestava l`ammirazione e la solidarietà con il Prof. Di Bella.
Si è riacceso un lumicino, mi sono incollato ad internet ed è cominciata la ricerca... ho trovato di tutto. Testimonianze positive ma anche affermazioni diffamanti ed insulti. Ho cominciato a documentarmi meglio e mi sono appassionato, ho creduto immediatamente nell`onestà etica e morale della cura. Ho capito che ci sono ancora speranze.

A parte una breve e spiacevole parentesi con un medico locale che anzichè prescriverci quanto prima la terapia ci ha fatto esclusivamente perdere del tempo prezioso (di cui Sig. Adolfo, se lo ritiene opportuno, le posso raccontare in privato), ci siamo rivolti con fiducia al Dott. A.N. di Verona che ci segue tuttora.

F. si sta curando con il MDB da aprile, attualmente sta benissimo e non manifesta nessun sintomo. Questo è tutto e siamo profondamente grati.

Noi in famiglia ci crediamo veramente e, a volte, ci viene voglia di andare al reparto oncologico dove purtroppo abbiamo assistito agli strazi più tremendi, e gridare ai pazienti che esiste un`alternativa valida...

Adriano

Per "Milo".

Cara signora,
questo forum consente a tutti di esprimere le proprie opinioni e raccontare le proprie esperienze. Confido che gradualmente si avvìi questo volano di confidenza e comunicazione reciproca. Quanto al libro che lei cita, lo finii nella seconda metà del 1998 su impulso di mio padre. Le lettere riportate sono in gran parte estratte a caso dalle parecchie migliaia che ancora giacciono nello studio laboratorio di via Marianini a Modena e che contengono sicuramente tesori di umanità e drammatiche esperienze personali. Credo che lo riscriverei allo stesso modo, anche se ometterei tanti giudizi, rivelatisi il più delle volte troppo lusinghieri ed oggi radicalmente mutati dopo  amare disillusioni: d`altra parte erano cose da mettere in conto, dato l`assieparsi intorno a noi di persone che si presentavano con ali d`angelo rivelatesi posticce. Sarò veramente felice e gratificato se la lettura collaborerà a renderla più serena e fiduciosa.

Un abbraccio e mi consideri sempre a sua disposizione,
                                   Adolfo Di Bella

Vorrei ringraziare per le belle parole rivoltemi il dott. Adolfo Di Bella  e anche Elvira per la sua esperienza indiretta (per sua fortuna). So che siamo tutti diversi tra noi e non si possono fare paragoni tra le varie esperienze di sofferenza, anche quando sembrano così uguali,ma in ogni caso, sapere che siamo tanti e che in tanti hanno avuto buoni risultati con la mdb fa sicuramente bene.

Sto leggendo un libro del dott. Adolfo DiBella che alcuni amici mi hanno regalato quando hanno saputo della mia scelta di passare dalla chemio alla mdb, si intitola Egregio Professor Di Bella (forse non si può far pubblicità....ma tra di noi!) e lo consiglio a chi ancora non lo conosce, perchè a me sta dando tanto coraggio. Mi conferma di aver fatto la scelta giusta e devo dire che non è stata una scelta facile quando l`ho dovuta affrontare, ma ora ne sono contentissima. I miei miglioramenti sono sotto gli occhi di tutti i miei amici e conoscenti che ne gioiscono con me.

E poi la scoperta di questo sito, dove posso esprimere i miei pensieri e leggere i vostri, mi fa sentire che c`è sempre qualcuno vicino e per me non è cosa da poco. Grazie di cuore  Milo

Si tratta di notizie e suggerimenti preziosi utili a tutti. Fornirò agli iscritti che ne facciano richiesta l`indirizzo e-mail del Sig. Maurizio: a tale scopo potete contattarci al info@dibellainsieme.org
Argomento ancora più importante, perchè di carattere generale, è quello più volte sollevato: in un assetto sociale e sanitario discriminante, quantomeno attualmente, coagularsi e coalizzarsi è l`unico modo per ottenere benefici. Benefici che vanno da quelli economici a quelli morali. Vedo una certa inerzia a proposito, non so se per l`ancora verde età di questo sito, o per una...diffidenza istintiva di questa triste epoca, o forse per delusioni provate altrove. Posso solo constatare come le statistiche giornaliere - che consulto al mattino non appesa acceso il pc - segnalano un numero esorbitante di visitatori diversi e di accessi; che telefonate ed e-mail sono veramente tante; ma che gli interventi su forum od i commenti sulle discussioni, pur non mancando, non hanno ancora innestato quel meccanismo automatico di conversazione, di scambio di pareri e opinioni, di reciproche informazioni, di esperienze. A beneficiarne non saremmo certo noi, visto che gestione e `manutenzione` del sito richiedono molto impegno, ma chi ha bisogno di comunicare o, semplicemente, volontà di formarsi un`autonoma opinione. Fa piacere l`interesse indirettamente manifestato con i dati di frequentazione, ma se invece di limitarsi a leggere ci si spingesse a scrivere due parole, si aiuterebbe il prossimo e si collaborerebbe a stanare i più...timidi.
Un caro saluto a tutti.  

Cara milo (Milena?) non posso scriverti la mia testimonianza diretta che non ho, ma quella di una persona amica che sta bene e lavora sì. Molti però non capiscono accecati come sono dai luoghi comuni e nei primi tempi lui si è sentito compatire perchè aveva ceduto a "suggestioni". Adesso che con le suggestioni è guarito....stanno zitti o parlano di un caso. Insomma le gente a volte non ragiona. Guarda avanti e non ascoltare nessuno. Spero proprio che qualcuno per esperienza diretta ti dia conforto.

Con affetto Elvira

Una scoperta questo blog/forum e una scoperta bellissima soprattutto per chi cerca sincerità. D`ora in poi saremo sempre vicini.

A.

Ho iniziato la mdb da un mese e mezzo, sono piena di speranza anche se la mia  situazione è grave e ne sono consapevole.  Da 5 giorni ho anche ripreso a lavorare qualche ora al giorno e non prendo più antidolorifici, questo mi apre il cuore e mi fa pensare che cominci a fare effetto la cura.

Avrei tanta voglia di leggere su questa lavagna degli incoraggiamenti da parte di chi ha fatto la cura ed è migliorato, magari guarito. Per chi come me ha ancora tanti giorni grigi e si sente un pò "sul filo di un rasoio" credo sia importante nutrirsi dell`esperienza positiva di chi ce l`ha fatta, perciò invito tutti coloro che ne hanno voglia a raccontare brevemente il loro percorso con la mdb.

A volte due parole ridanno il sorriso. Un abbraccio Milo

Cara Mary mi raccomando non mollare mai !!!!Abbi tanta,ma tanta speranza e se possibile trasmettila alla tua mamma, sappi che non sei sola a condividere i sentimenti che provi, per il momento ci siamo noi:adriano,barbara ed io ma vedrai che saremo sempre più.                                              un caro abbraccio maurizio.....io ci sto

Cara Mary, quando perdi una persona cara è sempre durissima ed a 27 anni il colpo è veramente violento. Crollano le certezze, cominci a capire che non puoi mai dare niente per scontato e che ogni attimo, effettivamente, è importante e va vissuto a pieno.

Io di anni ne ho 12 più di te ma ti assicuro che le reazioni non sono cambiate. Più violento è il colpo  più forte è la risposta.
Ho provato anch`io l`esperienza della chemio sulla pelle di un mio familiare ed è lì che ho capito che i presupposti della cura sono sbagliati. Non sono riuscito ad accettare che la cura fosse peggio del male, tanta è la devastazione che porta nel malato e nelle persone vicine.

Mi sono detto no. Deve esistere un modo, una terapia che "curi" senza distruggere. E da lì è cominciata una nuova avventura che sta dando i suoi frutti, sulle nostre facce è riapparso il sorriso e la speranza.

Ti siamo tutti vicino, dai un bell`abbraccio alla tua mamma e non mollare mai!!!
Io ci sono.

Adriano

Carissima Mary, che dire.. a volte diventa difficile  dire anche due parole.. Anche io ho avuto un percorso difficile, mi dispiace tantissimo.. Io ho 33 anni, faccio questa cura da un anno ormai e sto benissimo.. sono tornata alla mia vita.. abbiate fiducia, sono sicura che andrà tutto bene! Sarò contenta se avrai bisogno anche solo di scambiare due parole, io ci sono. Ciao Barbara

Ho scelto il colore verde...della speranza, perchè questa è la mia condizione attuale.

Ho perso appena 2 mesi fa una delle mie migliori amiche grazie a questa malattia che minaccia di aggredire ognuno di noi senza distizione di genere, di età e di cultura...una minaccia per tutti insomma. Ho 27 anni e alla mia età in genere non si pensa di potersi ammalare di cancro...tantomeno che se ne possa morire! Si pensa invece alla pericolosità di incidenti stradali, della droga, dell`alcool ma una volta "tenuti sotto controllo" questi fattori si vive sereni...ci si sente quasi "invincibili" e con un sacco di cammino da fare nella strada della vita. Poi, succede che invece, una carissima amica della tua età si ammala di cancro...un sarcoma dicono i dottori, dopo svariate ipotesi, molteplici errori compiuti nei corridoi degli ospedali gremiti di gente e magari parlando con i familiari mentre si ricevono chiamate e telefonate...non pensi mai che una ragazza giovane e piena di vita, che ha sempre condotto una vita lontana da alcool, droga e vari mali che affliggono spesso noi giovani, possa non farcela...e invece nonostante le operazioni, i cicli di chemioterapia, le parole dei dottori, dei migliori i cosidetti "luminari"...succede. Una grossa battuta d`arresto...in quella strada della vita che stai percorrendo con tutto l`entusiasmo della giovane età...

Mi scuso di questa riflessione che forse può non interessare nella lavagna di questo dibattito ma credo che se ognuno di noi percepisse di "non essere solo" si può sentire più forte e la speranza ritorna...

mi trovo a scrivere qui poichè oltre alla storia che ho precedentemente riportato un`altra esperienza mi lega all`attuale dibattito sul cancro, sulla chemioterapia e similari e sul metodo Di Bella...mia madre...6 anni fa si è ammalata di mieloma, da un primo esame solitario ma poi, con il tempo e con la tenacia di noi familiari si è scoperto multiplo. Ci informammo anche 6 anni fa del MDB ma poi, seguendo le statistiche che la davano gurita all`80% con le tradizionali cure, abbiamo preferito "non rischiare" e seguire i "luminari" italiani i quali tra una visita e l`altra, tra un parere e l`altro, tra una telefonata e l`altra ci scoraggiavano dall`intraprendere altre strade "non scientifiche", come dicono loro. E allora abbiamo iniziato 5 cicli di chemio, radioterapia e autotrapianto di cellule staminali...ma devo dire che in tutto questo ho visto tanta approssimazione da parte del gruppo dei medici, tanta come dire...fretta e superficialità nel diagnosticare i problemi, tanta "non scientificità" nella terapia...Oggi mia madre ha una recidiva...che forse rientra in quel 20% di rarità, di non guarigione? Non lo so e sinceramente non mi va neppure di saperlo, ciò che so è che da 3 mesi si sta curando con il MDB, che ci sta dando tanta speranza e su cui riponiamo tutta la nostra fiducia perchè anche solo all`idea di percorrere quel calvario della cosidetta "medicina tradizionale" moriamo dentro di noi, perchè durante le terapie (chemio, etc) anche di un familiare, tutta la famiglia "non vive", tutta la famiglia viene dilaniata dallo strazio di vedere una madre privata della dignità di essere umano...per adesso la terapia sembra andare bene...incrocio le dita perchè tra poco faremo tutte le analisi prescritte, ma sicuramente mia madre si sente viva e può condurre una vita tutto sommato degna di essere vissuta...sono contenta che ci sia un sito così e ringrazio sia il dr. Di Bella che tutti quelli che lasceranno scritto qualcosa. "io ci sto" saluti Mary.