Cari amici, quest'anno il DiBellaInsieme va in ferie. Dall'estate dello scorso anno l'impegno per portare avanti la "causa" è stato ininterrotto e stressante. Non potendo contare su aiuti continuati e significativi, siamo stati costretti a dividerci tra mille incombenze, procedendo sovraccarichi ed ansimanti.

Da una parte, la ricerca sperimentale ci ha imposto sforzi notevoli, chiamati, come siamo stati, a realizzare quel supporto logistico che ne consentisse l'effettuazione. A questo si è unito il lavoro per ultimare un'iniziativa alla quale abbiamo lavorato per anni. Siamo fiduciosi che il frutto di questo particolare impegno, sul quale contiamo di intrattenervi nei prossimi mesi, costituirà un altro passo importante per la diffusione e la conoscenza dell'opera del Prof. Luigi Di Bella e, indirettamente, per favorire la sua affermazione. Contemporaneamente abbiamo cercato di non fare sentire mai soli i pazienti in cura, di dare sempre voce alle loro istanze ed alle difficoltà di tanti, dedicando tempo ed attenzione al forum, a rispondere ad una posta sempre più numerosa, alle telefonate settimanali.
Se il bilancio di questi mesi di attività, spesso frenetica, ci sembra positivo, abbiamo comunque dovuto prendere atto che entusiasmo e amore per il prossimo sono la "molla" fondamentale per andare avanti, ma che, da soli, non sono sufficienti a fare quanto si vorrebbe; anche perché i ritmi sostenuti non potevano non presentare il conto sotto il profilo delle energie psicofisiche. E' quindi giocoforza operare una graduazione di priorità e mettersi, personalmente, in condizione di poter svolgere il proprio ruolo in modo ottimale, dopo una ormai indispensabile parentesi di sosta.

La scelta di trascurare (per qualche tempo) il settore delle "Discussioni" è stata praticamente obbligata, allo stesso modo dell'impronta di maggiore sinteticità che è giocoforza imprimere alle risposte delle mail in arrivo e, in parte, a quelle dei commenti sul forum.

A questo proposito, specie a chi di recente si è avvicinato al DiBellaInsieme, raccomandiamo di impostare quesiti di interesse generale, e di non porre problematiche di specifica natura medica e personale, che richiederebbero competenza ed approfondita conoscenza delle situazioni soggettive.
Continueremo ad essere sempre inflessibili nel rimarcare deviazioni dalle linee prescrittive fondamentali del Metodo (piaccia o non piaccia ai saccenti medici infedeli....), come nel proteggere i pazienti dalle torme di farmacisti preparatori improvvisati o incongrui.

Da lunedì 12 luglio il DiBellaInsieme sarà quindi consultabile come sempre (ci auguriamo anzi che questo avvenga con maggiore frequenza ed attenzione, specie per quanto riguarda le precedenti discussioni), ma non verranno pubblicati commenti al forum e alle discussioni (che raccomandiamo di non postare), nè potranno esservi risposte alle mail inviate al nostro indirizzo od alle chiamate telefoniche fino alla "riapertura" del sito, della quale daremo avviso sul forum.

Poichè non fa parte del nostro Dna lasciare senza riferimenti e aiuti chi ne ha bisogno, al 339/696.40.50 troverete a vostra disposizione gli amici dell'Associazione AIAN Modena, che - come sempre - potranno darvi informazioni e indicazioni attendibili e sicure.

Un caro saluto a tutti

Quando esistevano gli scienziati, i veri studiosi, abbiamo assistito a scoperte epocali nel campo della medicina. Gravi malattie sono state debellate, sconfitte, cancellate. Ancor oggi di quelle scoperte ne beneficia tutta l'umanità. E di quei farmaci ancora se ne usa. Ad un certo punto però il progresso nella medicina sembra essere fortemente rallentato. Non pare ci siano più scienziati che hanno scoperto qualcosa di concreto e di verificabile dal punto di vista medico. Anche i Nobel non si ricorda bene che cosa hanno studiato e scoperto; nulla di significativamente utile.
Oggi nessuno studia più. Nessuno capisce nulla in campo oncologico: tutti muoiono di cancro; non vi sono terapie efficaci. Tutti noi abbiamo verificato che il nostro conoscente, amico, parente, familiare è morto di tumore, magari anche giovane. Alcuna terapia è giovata. Allora nessuno è stupido e tutti capiamo che i vari istituti, ospedali iperspecializzati, professoroni non servono a nulla per curare e figuriamoci per guarire. Sembra di essere ritornati ai tempi manzoniani dei lazzaretti. Se la natura umana ha un istinto di conservazione non possiamo più accogliere con rassegnazione il consiglio dell'amico medico che sappiamo bene non funziona.
Cerchiamo di andare oltre la convenzione medica ben orchestrata da analisi e percorsi che ci portano al cimitero fra mille sofferenze.
Cerchiamo di avviare un'analisi personale critica e guardarci intorno, informarci, non fermiamoci al consiglio dell'amico medico, magari ospedaliero.
Chi legge questo forum, legge di guarigioni, legge testimonianze, legge di persone che aprono grandi spiragli, nuove e fondate speranze di GUARIGIONE. Speranza che la radio chemio ormono ecc...-terapia non può darti. Chi legge ha ormai capito che dal quel reparto ospedaliero si esce prima malconci e poi morti governati da medici il cui interesse primario è il soldo e non gliene frega nulla (oltre a capire poco) dello stato di salute del malato. Loro debbono propinare quei farmaci, a torto o a ragione, il resto conta ben poco.
Però le dittature nel mondo sono destinate a cadere specialmente quando non portano a nulla o testimoniamo uno stato di cultura da far ribrezzo o sono contro il pensiero comune di benessere.
Ma verrà un giorno.....disse Fra' Cristoforo.....
Partecipare ad un Congresso Mondiale di Oncologia e illustrare guarigioni o miglioramenti significativi nei malati di tumore significa che quel giorno non è poi così lontano.
Saluti a tutti
Fabrizio

X MAURIZIO
Nel leggere il tuo post mi sono ritrovata a pensare di averlo quasi scritto io. Come te sono in cura per un LNH proprio dal Dr. Di Bella in persona a Bologna e come te nella mia terapia é stato inserito l'Endoxan. Anche io circa 1 volta al mese necessito della puntura di Myelostim, il cui costo non è propriamente una passeggiata (aggiunto ai 750 euro circa mensili per la terapia). Anche io mi sono chiesta varie volte come poter fare per avere una prescrizione per il fattore di crescita ma si tratta veramente di una corsa ad ostacoli... Se penso che lavoro per pagarmi la possibilità di guarire mi avvilisco non sai quanto, se penso a questo sistema marcio mi sembra non vedere via d'uscita. L'unica cosa che mi da la speranza è l'efficacia della terapia, e quando penso a questo pagherei tutti gli stipendi della mia vita per continuare la mia remissione.
Un saluto

In ritardo, ma un pensiero con il cuore a colui che mi sta garantendo una vita migliore. Purtroppo non ho avuto l'onore di conoscerlo personalmente dato che sono in cura da solo un anno circa, ma non posso non pensarlo e non rivolgergli un pensiero e un ringraziamento sperando che anche da lassù protegga ancora tutti noi che ha salvato con i Suoi studi e la Sua terapia portata avanti con altrettanto onore e preparazione anche dai figli.